关于​新冠病毒变异疫苗还有用吗的信息

?病毒突变后,近来没有证据证明现有疫苗对病毒无效,但是现有疫苗对新冠...

近来没有证据表明病毒突变会使现有疫苗完全无效，现有疫苗仍大概率有效，但未来可能需随病毒演变调整，且不排除免疫逃逸导致效力变化的可能性。具体分析如下：现有疫苗对突变病毒大概率有效疫苗通过诱导针对刺突蛋白多区域的抗体发挥作用，而新变种仅存在部分刺突蛋白突变，单次突变难以完全逃避疫苗诱导的广泛抗体反应。

新冠病毒发生变异后，现有疫苗仍有效，但需持续监测；接种后防控措施短期内不会放松，未来将根据人群免疫水平及疫情形势动态调整。具体如下：新冠病毒变异对疫苗有效性的影响现有证据未显示变异使疫苗失效：全球对新冠病毒变异的监测表明，近来尚无证据证明病毒变异会导致现有疫苗完全失效。

病毒变异对疫苗有效性的影响变异原因：新冠病毒发生变异是因为人类群体免疫还没有建立起来。群体免疫可通过自然感染或疫苗接种建立，若不阻断病毒传播途径和传播链，病毒会不断变异。近来影响：从全球对新冠病毒变异的监测情况看，近来尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠病毒疫苗失效。

这种情况确实会让人感到糟心，但近来尚无证据表明D614G突变毒株会导致更严重疾病，且该突变也不太可能对在研新冠疫苗功效产生太大影响。以下是对此问题的详细分析：D614G突变毒株的传染性：马来西亚卫生部总监努尔·希沙姆称，发生D614G突变的毒株“具有10倍的传染性 ” 。

疫苗对变异病毒的作用现有变异株影响有限：现有变异株只能部分降低疫苗的保护效率，看到的保护效率下降一般是针对轻症病例，对重症病例的保护效率还是比较高的。接种新冠病毒疫苗后，会为接种者建立对新冠病毒的基础免疫力，假如有一天病毒变异超出疫苗现有的控制范围，之前的针也并不白打。

有效果。疫苗研发分为几种灭活疫苗、减活疫苗、基因工程疫苗，研究方向不同，那么效果也不同。

还有用。新冠疫苗面对变异病毒，仍然具有非常好的保护作用。根据近来的情况来看，新冠疫苗对变异病毒的保护能力有所下降，但是其仍然具有良好的保护和预防功能，仍然是对抗疫情的有效手段。新冠病毒变异后其传染性增强，在防控期间要随时做好个人防护，减少被感染的机率。

〖One〗、加强针对变异毒株有用，近来是否接种第4针、第5针需根据国家政策与个体情况决定。以下为详细分析：加强针对变异毒株的作用提升抗体水平：加强针能够显著提高人体内针对新冠病毒的抗体水平。

〖Two〗、新冠灭活疫苗加强针可有效提升对奥密克戎突变株感染的临床重症保护能力，其作用机制与免疫应答的增强、广谱中和抗体的产生及记忆B细胞储备的优化密切相关。

〖Three〗、辉瑞加强针在临床试验中显示对新冠病毒（包括Delta变种）的有效率高达96% ，且具有良好的安全性。试验规模与结果：辉瑞公司对10，000名16岁以上的参与者进行了第3期临床试验，结果显示接种加强针后，疫苗对新冠病毒的有效性高达96% 。

〖One〗、综合结论：现有新冠疫苗在预防无症状传播和轻度至中度疾病的保护作用有较大幅度降低，但所有疫苗均可防止变种带来的严重感染和死亡。

群体免疫可通过自然感染或疫苗接种建立，若不阻断病毒传播途径和传播链，病毒会不断变异。近来影响：从全球对新冠病毒变异的监测情况看，近来尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠病毒疫苗失效。

疫苗保护率无法达到100%的原因科学认知限制：高福院士指出，当前疫苗研发面临“卡脑子”问题，即科学理论和技术瓶颈的限制，导致疫苗保护率难以突破现有水平。病毒变异挑战：新冠病毒持续变异，增加了疫苗研发的难度，现有疫苗虽能提供基本保护（如防重症、防死亡），但需不断更新以应对新毒株。

疫苗试验阶段与安全性高福：指出近来所有中国疫苗均未完成三期试验，从严格意义上来说，中国注射完成的超16亿剂疫苗，都是一期、二期或三期临床试验性质。强调疫苗是给健康人用的，如果不能达到100%安全性，没有科学数据支撑，就不敢建议给健康人打，对建议打疫苗持审慎态度。

高福说疫苗是战胜传染病终极武器，他这么说的依据是疫苗和病毒关系非常清晰，有效的疫苗就能够把传染病消灭、消除或者控制。一：疫苗是最终武器3月18日凌晨，西安市第八医院封闭隔离病区的一名检验师，被确诊为新冠肺炎病例，这名确诊患者之前就已经接种过新冠疫苗。

月20日，中国发展高层论坛2021年会“维护全球公共卫生安全”分论坛上，中国疾病控制预防中心主任高福表示，疫苗是战胜病毒的终极武器。疫苗和病毒关系非常清晰，有效的疫苗就能够把传染病消灭、消除或者控制。高福称，没有疫苗，人类将与病毒“和平共处” ，这是大家最基本的共识、也是事实。

研究表明，辉瑞/生物技术公司的新冠肺炎疫苗对在英国和南非发现的冠状病毒高传染性新变种的一个关键突变（尖峰蛋白N501Y突变）似乎有效，但尚未测试全部突变，对其他变异的有效性仍需进一步研究。

石药集团自主研发的新型冠状病毒mRNA疫苗（SYS6006）已在中国纳入紧急使用，这是中国首个自主研发并获批紧急使用的mRNA疫苗，可有效针对BA.5变异株。研发与批准情况研发主体：SYS6006为石药集团自主研发的mRNA疫苗，涵盖Omicron BA.5突变株核心突变位点。

医师指出，尽管人人都有机会发生突破性感染，但疫苗对重症的保护作用依然很高。新型冠状病毒病（COVID-19）疫情中，Omicron病毒以其强传染性和复杂隐匿的传播方式再次引发关注。然而，有研究显示，Omicron重症或死亡风险下降约25%，且打疫苗能有效防止突破性感染发展为重症。